「製程PAT執行與挑戰」教育訓練
社團法人台灣藥物品質協會
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2024藥廠GMP主題論壇1－「品質系統之OOS與OOT」（III）
社團法人台灣藥物品質協會
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2024藥廠GMP主題論壇1－「品質系統之OOS與OOT」（I）
社團法人台灣藥物品質協會
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2024藥廠GMP主題論壇1－「品質系統之OOS與OOT」（IV）
社團法人台灣藥物品質協會
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2024藥廠GMP主題論壇1－「品質系統之OOS與OOT」（II）
社團法人台灣藥物品質協會
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112年度「藥品製程與生命週期精進」主題論壇
社團法人台灣藥物品質協會
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ICH Q3D 教育訓練 - 藥廠執行EI風險評估重點研析
社團法人台灣藥物品質協會
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2023藥廠GMP說明會暨主題論壇4（III）
社團法人台灣藥物品質協會
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2023藥廠GMP說明會暨主題論壇4（II）
社團法人台灣藥物品質協會
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2023藥廠GMP說明會暨主題論壇4（I）
社團法人台灣藥物品質協會
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2023藥廠GMP主題論壇3－交叉污染防治之風險分析與策略（II）
社團法人台灣藥物品質協會
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2023藥廠GMP主題論壇3－交叉污染防治之風險分析與策略（I）
社團法人台灣藥物品質協會
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2023年藥廠GMP主題論壇2－品質被授權人專業論壇（IV）
社團法人台灣藥物品質協會
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2023年藥廠GMP主題論壇2－品質被授權人專業論壇（III）
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2023年藥廠GMP主題論壇2－品質被授權人專業論壇（I）
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2023藥廠GMP主題論壇1－關鍵製程與微生物試驗（III）
社團法人台灣藥物品質協會
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2023藥廠GMP主題論壇1－關鍵製程與微生物試驗（II）
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2023藥廠GMP主題論壇1－關鍵製程與微生物試驗（I）
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2022藥廠GMP說明會暨主題論壇（III）－藥品與生物製劑 GMP 查核要點與缺失分析
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2022藥廠GMP說明會暨主題論壇（I）－安定性數據評估
社團法人台灣藥物品質協會
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2022藥廠GMP說明會暨主題論壇（II）－GMP 實施現況與展望
社團法人台灣藥物品質協會
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2022藥廠GMP主題論壇1－非無菌藥品微生物試驗
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ICH Q3D 教育訓練 - 藥品元素不純物風險評估報告撰寫與Q&A
社團法人台灣藥物品質協會
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TPQRI十周年會慶影片
社團法人台灣藥物品質協會
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GMP主題論壇－清潔確效（II） （下）
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GMP主題論壇－清潔確效（II）（上）
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GMP主題論壇－清潔確效（I）（下）
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藥品元素不純物管控實施方式說明暨教育訓練
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2022藥廠GMP主題論壇－分析方法確效 Day2
社團法人台灣藥物品質協會
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2022藥廠GMP主題論壇－分析方法確效 Day1
社團法人台灣藥物品質協會
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GMP主題論壇－交叉污染防治與應用（下）
社團法人台灣藥物品質協會
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GMP主題論壇－交叉污染防治與應用（上）
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ICH Q3D 教育訓練 - Drug Product Quality risk management
社團法人台灣藥物品質協會
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ICH Q3D 教育訓練 - 藥品元素不純物審查考量與儀器原理 Part 2
社團法人台灣藥物品質協會
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ICH Q3D 教育訓練 - 藥品元素不純物之風險分析與文件準備
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鍾柄泓教授追思紀念會
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